HCCF-500-制药用水水处理臭氧发生器的要求

　　制药用水水处理臭氧发生器要求是非常高的，卫生部文件和GMP验证对“注射用水” 都有明确的规定。

　　随着净水技术的发展，2~4反渗透制水工艺逐渐成为制药厂制水工艺的主流，为了要使热原含量达标，还采用多蒸馏、螺旋分离来去除热原，效果很好。但工艺过程复杂，设备投资大，运行费用高，耗能高，水资源浪费大。

　　对此，我们研究了一个新的制水工艺，那就是利用过滤和臭氧发生器技术相结合，称为《臭氧--过滤制水工艺》。因为热原的分子大小数量小，所以利用过滤可分将它分离出来，同时臭氧又具有很强的氧化作用，能够分解有机物分子。因为热原在本质上是一种细菌内毒素，是一种有机物分子，臭氧可以分解它。

　　其优点是制造成本低，运行费用低，节约能源，节约水资源。今后将会在实践中得到进一步提高。

　　当然还有其他许多问题，这里不再一一列举。制药用水水处理臭氧发生器要求需要严格遵守，只要我们坚持到生产一线中去，就会发现更多问题，需要我们付出更多的努力，研究更多的技术。工程设计人员好比作家，作家只有深入生活，体验生活，就会有创作的源泉，离开了人民大的生活源泉，就不会写出受人民大欢迎的好作品来。不要总认为自已的产品导了我臭氧的新潮流，吹虚只会引发无序竞争，无助于臭氧技术的发展。人类总是不断发展的，科学技术也总是不断发展的，臭氧技术的发展也是不可阻档的。只有不停的探索，把臭氧做到客户用到满意放心，这是我公司的综指。

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