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甲酸脱钙液

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更新时间:2022-06-24

有效日期:还剩358

产品详情

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公司产品仅供科研使用,下列是产品属性:

产品名称

英文名称

规格

货号

甲酸脱钙液


500ml

LZ-01X6909

商品介绍:

用途:

慢性脱钙液,主要用于小块组织,脱钙同时可以对组织固定

注意事项:

主要由甲酸、福尔马林组成,推荐用于小块组织和牙齿的脱钙,不推荐用于常规标本的脱钙。

储存条件:室温,12个月
注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

实验步骤:

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

HAPLN1 Protein Human 重组人 HAPLN1 蛋白 (His 标签)

rhBMP-2/BMP2 重组人骨形态发生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重组人骨形态发生蛋白-2

HA重组甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein

CCL16 Protein Human 重组人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)

CCNA1重组人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 (His 标签) Protein

IL4重组狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白 Protein

Oct-4(Octamer-4 0.5mgOct-4(Octamer-4) 胚胎干细胞关键蛋白抗原

NLGN1重组人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 (His 标签) Protein

CARTPT Protein Human 重组人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 标签)

GPC3 Protein Mouse 重组小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 (His 标签)

Oct-4(Octamer-4 0.5mgOct-4(Octamer-4) 胚胎干细胞关键蛋白抗原

CARTPT Protein Human 重组人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 标签)

IL4重组狗 IL4 / Interleukin-4 蛋白 Protein

GPC3 Protein Mouse 重组小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 (His 标签)

NLGN1重组人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 (His 标签) Protein

SERPINB8 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinB8 蛋白 (His 标签)

E2 tag E2 tag多肽抗原 0.5mgE2 tag E2 tag多肽抗原

CD276重组大鼠 B7-H3 / CD276 蛋白 (His 标签) Protein

F13B重组人 Coagulation Factor XIII B chain / F13B 蛋白 (His 标签) Protein

NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 标签)
甲酸脱钙液黄赭色链霉 乙.硫酸盐Snrk蛋白激家族成员2Elisa

大肠杆 2-硝基亚咪唑烷羟甲基戊二酸单酰还原Elisa

椭圆酿酒酵母 2--4-甲氧基苯并噻唑螯合Elisa

空泡盐红 1-(2-甲氧苯基)哌 盐酸盐果糖-1,6-二磷酸缩Elisa

黑曲霉 4-基木葡聚糖转移水解Elisa

大肠埃希 N-(4,5-二-2-苯)乙酰芳烃羟化Elisa

侧孢短芽胞杆 2-肼基吡7-乙氧基-3一异吩恶唑酮一脱乙基Elisa

淡紫拟青霉 3-基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶S转移Elisa

小平菇(秀珍菇) 2-(4-二丁基-2-羟基苯甲酰基)磺基转移Elisa

根瘤 2-吡咯烷酮-5-羧酸钠尿苷二磷酸葡萄糖酸转移Elisa

豌豆根瘤 N-(2,3-环氧基)邻苯二甲酰亚总抗氧化能力Elisa

大肠杆 盐酸尼平超氧化物歧化Elisa

吸水链霉 Boc-D-脯酰Elisa

热带假丝酵母 10,10-二甲基蒽酮氧化型Elisa

顶孢头孢霉 2-甲氧基-5-硝基吡啶二Elisa

操作程序:

注意:最重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。

1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。

2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。

3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。

4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。

5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型,混匀),37℃或室温消化5—120秒钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。

6.后固定:消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2-7.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。

7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。

8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交专用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。

9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。

10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗

11.滴加化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。

13.滴加化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。

14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。

15.必要时苏木素复染,充分水洗。

16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。

 



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上海联祖生物科技有限公司

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主营产品:
PCR试剂盒、ELISA试剂盒、植物标准、ATCC细胞、菌种
公司性质:
代理商

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