发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒

我司供应的产品仅供科研使用，下列是产品属性：

产品全称：发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒

英文名称：dynamin 2,DNM2 ELISA Kit

货号：BK-E018227

规格：48T/96T

服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等

保存环境：2-8℃低温、避光、防潮

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。

检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂配制：

1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。

2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
售后服务：

组成及试剂配制 :

1. 酶联板：一块(96孔)

2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

Pectinesterase  果胶抗体 规格: 1ml

Dog IgM/Bio  标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml

SCN11A/NAV1.9  钠通道蛋白11α抗体 规格: 0.2ml

phospho-ATF2(Ser44)  磷酸化活化复制因子2抗体 规格: 0.1mlMKLP1  有丝分裂驱动蛋白样1抗体 规格: 0.2ml

KIST/UHMK1  丝/苏蛋白激KIST抗体（激相互作用与白相关基因） 规格: 0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Cy3  Cy3标记的小鼠抗兔IgM 规格: 0.1ml

NAP1L1  核小体组装蛋白1抗体 规格: 0.2ml

CADM 4  细胞粘附分子4抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy7  Cy7标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1ml

PDEF/SPDEF  上皮特异性ETs转录因子抗体 规格: 0.1ml

5-HT  5-羟色胺抗体 0.1mlBZW2  BZW2蛋白抗体 规格: 0.2ml

发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒ITC肉汤 ITC Broth 250g 0.156-10 ng/mL 人平足蛋白(PDPN)ELISA试剂盒

叠氮钠-七叶苷琼脂  250g 0.78-50 ng/mL 人锚蛋白重复结构域蛋白30A ELISA试剂盒

5次 一步法97孔板单菌落质粒DNAout（离心法） One-Step 96 Microwell Plate Colony Plasmid DNAOUT 常温 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Keratinocyte proline-rich protein

GVPC琼脂平板 GVPC Agar Plate 10个/包

2 ug pcDNA3.1（+）/CT-GFP pcDNA3.1（+）/CT-GFP 低温运输，-20℃保存菌种培养基进口、国产Strain Medium（For B.Cerus）250克四环素检测中蜡样芽孢杆菌的培养

100mL MES Buffer,0.5M,pH7.0  MES Buffer,0.5M,pH7.0  常温保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1

1mg 天然蛋白A Native Protein A -20℃保存

2 ug pKH3 pKH3 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Procollagen galactosyltransferase 1

100mL 增强型DAB显色试剂盒 Enhanced DAB Chromogenic Kit 4℃保存 1.56-100 ng/mL 人多功能蛋白聚糖核心蛋白(Versican core protein)ELISA试剂盒

100mL RNase-free 乙酸钠,3M,pH 5.2  常温 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Regenerating islet-derived protein 3-gamma

50次 SDS-PAGE 样品制备试剂盒 Sample Preparation Kit for SDS-PAGE -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人髓磷脂少突胶质糖蛋白(MOG)ELISA试剂盒

操作步骤：

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。