产品详情
我司供应的产品仅供科研使用，下列是产品属性：
产品全称：果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒
英文名称：Fructose-1,6-bisphosphate aldolase,FDA ELISA Kit
货号：BK-E018044
规格：48T/96T
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
售后服务：
ELISA试剂盒需要有血清考核盘进行检测，根据检定报告了解其质量水平（按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂），通过询问试剂包被物的组成，如原料来源（基因工程或合成多肽），片段的组合（按比例混合或化学合成），片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果，可以了解市场上试剂的质量优劣。 | 质量保证： 检测用所有试剂全部都为进口试剂，适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务，保证对所售任何产品一概负责到底，每一份实验结果都真实可靠！
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组成及试剂配制 :
1. 酶联板：一块(96孔)
2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为100 ng/ml，做系列倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比稀释)后，分别稀释成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。
如配制50 ng/ml标准品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。
4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
TGM2/TG2/Transglutaminase 2 谷转胺2抗体 规格: 0.1ml
GRM4/mGluR4 促代谢型谷受体4抗体 规格: 0.1ml
Dog IgM/FITC FITC标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
中文名称方法规格中文名称方法规格
大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA KitELISA.96T/48T大鼠皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人淋巴毒素α(LTA)ELISA KitELISA.96T/48T人淋巴毒素α(LTA)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
UBE2D4 泛素蛋白连接D4抗体 规格: 0.2mlAKIRIN1 AKIRIN1蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰辅A羧化抗体 0.1ml
Chloramphenicol 抗体 0.2ml
人D2(VD2)ELISA KitELISA.96T/48T人D2(VD2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人假定蛋白LOC677340 ELISA KitELISA.96T/48T人假定蛋白LOC677340 ELISA Kit ELISA. 96T/48T
果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA试剂盒25g 钠 Barbital Sodium 室温保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Metaxin-1
沙氏葡萄糖琼脂 Sabouraud’s Glucose Agar 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 10
可溶性焦铁 Of soluble iron pyrophosphate 0.025/支*5CATC琼脂进口、国产CATC Agar用于食品和饮料肠球菌的分离培养(MERCK方法)250
25mL 亲和硅烷 Binding Silane 常温 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Complement decay-accelerating factor
1瓶 Eca-109株 Eca-109 低温运输和保存 0.312-20 ng/ml 人肿瘤蛋白D52(Tumor protein D52)ELISA试剂盒
500mg 硫酸 Gentamycin Sulfate 4℃保存 0.625-40 ng/mL 人趋化因子C-C-基元配体16ELISA试剂盒
muller-kaufmann氏四硫磺酸钠肉汤 Muller-kaufmann Tetrathionate Broth 250g
1000mL TBE Running Buffer,10X TBE Running Buffer,10X 常温保存TBB 培养基进口、国产Tyrobutyricum Broth Base用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)250
2mL ATP溶液，2.5mM 0.156-10 ng/mL 人花生四烯酸5脂加氧（5-lipoxygenase）ELISA试剂盒
5g 四氧 Alloxan Momohydrate 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人成纤维生长因子9(FGF-9)ELISA试剂盒
含225ml 缓冲蛋白胨水（BPW）均质袋 Buffered Peptone Water 10个/包 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-2
操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
