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胱天蛋白酶10(CASP10)ELISA试剂盒

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更新时间:2022-06-24

有效日期:还剩358

产品详情

我司供应的产品仅供科研使用,下列是产品属性:

产品全称:胱天蛋白酶10(CASP10)ELISA试剂盒

英文名称:CASP10 ELISA Kit

货号:BK-E018053

规格:48T/96T

服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。QQ截图20200429162339.jpg

试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
售后服务:

ELISA试剂盒需要有血清考核盘进行检测,根据检定报告了解其质量水平(按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂),通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣。根据部门发布的试剂评价结果,可以了解市场上试剂的质量优劣。

质量保证:

检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!

 

组成及试剂配制 :

1. 酶联板:一块(96孔)

2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100 ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100 ng/ml,50 ng/ml,25 ng/ml,12.5 ng/ml,6.25 ng/ml,3.12 ng/ml,1.56 ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml,临用前15分钟内配制。

如配制50 ng/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3. 样品稀释液:1×20ml/瓶。

4. 检测稀释液A:1×10ml/瓶。

5. 检测稀释液B:1×10ml/瓶。

6. 检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10ul检测溶液A加990ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7. 检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8. 底物溶液:1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

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胱天蛋白酶10(CASP10)ELISA试剂盒500mL Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  常温保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement factor D

葡萄糖  20支

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1g 对苯二钠盐 p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate(p-NPP) -20℃保存UBA 培养基进口、国产UBA Medium用于啤酒中厌氧菌检测250

1个 4mLDNA超滤离心管(150-250KD)  胨胆盐琼脂进口、国产Tryptone Bile Agar用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)250

50T 呼吸道细菌多重PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存月示胨进口、国产Proteose peptone培养基原材料,为营养要求高的细菌生长提供营养250

1瓶 SW1990株 SW1990 低温运输和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Trypsin-1

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20次 天净沙SPIA 扩增试剂盒(用于扩增DNA 模板)  改良MSRV培养基进口、国产MSRV Medium,Modified用于沙门氏的分离培养(MERCK方法)250

200ml生理盐水均质袋 Physiological Saline 200ml/袋*10肠道菌增菌液进口、国产Enterobacteria Enrichment Broth250克肠道菌的增菌培养

操作步骤:

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



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发布询价单

上海帛科生物技术有限公司

型:
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商家概况

主营产品:
PCR检测试剂盒、ELISA试剂盒、ATCC细胞、菌种
公司性质:
经销商

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