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大鼠颞下颌关节软骨细胞

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更新时间:2023-10-16

有效日期:还剩200

产品详情

商品介绍:
名称   大鼠颞下颌关节软骨细胞
2.组织来源:关节软骨组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠颞下颌关节软骨细胞分离自颞下颌关节软骨组织,颞下颌关节又称颞颌关节”或下颌关节”。由下颌头与颞骨下颌窝和关节结节组成,左右合成一联合关节,主理张口闭口和咀嚼运动。关节囊松弛,侧方为内、外侧韧带所加。囊内的关节盘呈卵圆形,由纤维软骨组成,区分为前、中、后三部分。上面呈鞍状,前凹后凸,与关节结节和下颌窝的凸凹轮廓相对应;下面凹正对下颌头,周缘与关节囊相接,前缘与穿过关节囊的翼外肌腱相连。关节盘将关节腔分成上、下两半。关节外更有蝶下颌韧带(蝶棘至下颌小舌)和茎突下颌韧带(茎突至下颌角)予以加固。关节软骨属于透明软骨,表面光滑、呈淡蓝色、有光泽,它是由一种特殊的叫做致密结缔组织的胶原纤维构成的基本框架,这种框架呈半环形,类似拱形球门,其底端紧紧附着在下面的骨质上,上端朝向关节面,这种结构使关节软骨紧紧与骨结合起来而不会掉下来,同时当受到压力时候,还可以有少许的变形,起到缓冲压力的作用。在这些纤维之间,散在分布着软骨细胞,软骨细胞由浅层向深层逐渐由扁平样至椭圆或圆形的细胞组成,这些软骨细胞维持关节软骨的正常代谢。关节软骨没有神经支配,也没有血管,其营养成分必须从关节液中取得,而其代谢废物也必须排至关节液中,关节软骨的这种营养代谢必须通过关节运动,使关节软骨不断的受到压力刺激才行,所以关节运动对于维持关节软骨的正常结构起重要的作用。关节软骨细胞位于关节软骨陷窝内。幼稚的关节软骨细胞位于关节软骨组织的表层,单个分布、体积较小、呈椭圆形,长轴与关节软骨表面平行,越向深层的关节软骨细胞体积之间增大呈圆形,细胞核圆形或卵圆形、染色浅,细胞质弱嗜碱性,常见数量不一的脂滴。成熟的关节软骨细胞多2-8个成群分布于关节软骨陷窝内,这些关节软骨细胞由同一个母细胞分裂增殖而成,称为同源细胞群。电镜下,关节软骨细胞有突起和皱褶,细胞质内有大量的粗面内质网和发达的高尔基复合体及少量的线粒体。在组织切片中,关节软骨细胞收缩为不规则形,在软骨囊和细胞之间出现较大的腔隙。体外培养的关节软骨细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。

5.方法简介:

公司实验室分离的大鼠颞下颌关节软骨细胞采用胶原酶联合中性消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的大鼠颞下颌关节软骨细胞经Ⅱ型胶原蛋白免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 3-4天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

产品名称

规格

分类

货号

大鼠颞下颌关节软骨细胞

5×10Cells/T25培养瓶

原代细胞

BJ-X97745

实验要点及说明:

1

.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2

.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3

.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4

.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5

.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。




实验报告:          

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入34mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10 FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ 5CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min

2PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1Triton   X-100透膜15min

3PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.

研究条件可以人为控制

pH

、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.

研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.

研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.

研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.

研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体




磷酸化抑癌基因p16抗体

磷酸化CREB-1抗体

9号染色体开放阅读框75抗体

线粒体复合物NDUFS1蛋白抗体
大鼠肾足蛋白(NPHN)elisa检测试剂盒

大鼠肾损伤分子1(Kim1)elisa检测试剂盒

大鼠肾素(REN)elisa检测试剂盒

大鼠肾上能受体β3(ADRβ3)elisa检测试剂盒

大鼠肾上能受体β2(ADRβ2)elisa检测试剂盒
大鼠颞下颌关节软骨细胞人白介素1β(IL-1β)elisa分析检测试剂盒

人白介素-1β(IL-1β)elisa检测试剂盒

人白介素1β(IL-1β)elisa检测试剂盒免费代测

人白介素1β前体(pro-IL1B)elisa分析检测试剂盒

人白介素1β前体(pro-IL1B)elisa检测试剂盒

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