大鼠口腔粘膜成纤维细胞-细胞株类

产品详情

商品属性：
产品名称：大鼠口腔粘膜成纤维细胞
货号：BJ-X97668
规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
分类：原代细胞
商品介绍：

名称　大鼠口腔粘膜成纤维细胞

2.组织来源：口腔黏膜组织

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

大鼠口腔粘膜成纤维细胞分离自口腔粘膜组织；口腔（oral cavity）是消化道的起始部分。前借口裂与外界相通，后经咽峡与咽相续。口腔内有牙、舌等器官。口腔的前壁为唇、侧壁为颊、顶为腭、口腔底为黏膜和肌等结构。口腔借上、下牙弓分为前外侧部的口腔前庭（oral vestibule）和后内侧部的固有口腔（oral cavity proper）；当上、下颌牙咬合时，口腔前庭与固有口腔之间可借第三磨牙后方的间隙相通。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

5.方法简介：

公司实验室分离的大鼠口腔粘膜成纤维细胞采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

公司实验室分离的大鼠口腔粘膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：

）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：产品仅用于科研

）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

马红球菌哈茨木霉土壤真菌，有较的纤维分解能力，对多种真菌有拮抗作用，是良好的生防菌。

苏云金芽胞杆菌日本亚种 Bacillus thuringiensis subsp. japanensis 化脓性链球菌ATCC19615冻干粉

多型孢毛霉福氏志贺氏菌

灵芝(红芝，赤芝) 发根土壤杆菌（发根植物单胞菌）

黑化链霉菌草菇
大鼠细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)elisa检测试剂盒

大鼠硒蛋白P1(SEPP1)elisa检测试剂盒

大鼠戊糖素(PTD)elisa检测试剂盒

大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员5A(WNT5A)elisa检测试剂盒

大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)elisa检测试剂盒
大鼠口腔粘膜成纤维细胞人成纤维细胞生长因子4(FGF4)elisa分析检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子4(FGF4)elisa检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa分析检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa检测试剂盒

人成纤维细胞生长因子8(FGF8)elisa分析检测试剂盒
操作要点：

）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

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