产品详情
BXZ-1000综合药品稳定性试验箱
产品特点:
BXZ-1000综合药品稳定性试验箱
技术参数:
型号:BXZ-1000
控温范围:无光照时0-70℃,有光照时10-70℃
分辨率:0.1℃
波动度(25℃时):±0.5℃
均匀度(25℃时):±2℃
控湿范围:35%-95%
湿度波动:±5%
光照强度:0-10000LUX(无级可调)
输入功率:3100W
定时范围:30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸(长×宽×高)(mm):1363×670×1123
外形尺寸(长×宽×高)(mm):1505×1006×1811
载物托架(标配/多):8块/16块
搁板式光照模块:1组
搁板式光照光源(标配/多):3组/5组
注:搁板式光照/紫外光源:光照度/紫外幅值随模块自动调节,不可显示,不可打印。
选配件:
名称 | 描述 | |
额外的搁架 | 除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 | |
监控软件 | FDA版 | 可满足FDA要求 |
GMP版 | 可满足GMP要求 | |
额外的搁板式光照光源 | 除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源 | |
搁板式紫外模块 | 紫外值无级可调,紫外幅度值:0-2W/m2,紫外光谱范围:320~400nm,紫外值可显示,可打印 | |
搁板式紫外光源 | 可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中近紫外能量总量不低于200w·hr/m2的试验要求 | |
GPRS短信报警 | 报警产生后,将报警状态短信发送到的手机上 | |
无线温湿度记录仪 | 自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户校准与验证 | |
无线温度记录仪 | 自带数据分析软件,可以将分析后数据转换为多种格式文件,可用于用户验证与校准 | |
3Q验证文件 | 提供符合GMP要求的3Q验证文件 | |
无线温度记录仪计量证书 | 3个点(0℃、60℃、121℃) | |
无线温湿度记录仪计量证书 | 3个组合(15℃/40%RH、20℃/60%RH、30℃/80%RH) |
应用范围:
稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验很好的选择方案。
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综合药品稳定试验箱 | BXZ-150 | 150L | 控温范围:无光照时0-70℃,有光照时10-70℃ 波动度:±0.5℃ 控湿范围:25%-90% 湿度波动:±3% 光照强度:0-6000LUX(分六级可调) 定时范围:30段99周期/每段1-9999小时 |
BXZ-250 | 250L | ||
BXZ-400 | 400L | ||
BXZ-800 | 800L | ||
BXZ-1000 | 1000L | ||
BXZ-1600 | 1600L |
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