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细胞名称 人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞分离自直肠原位癌。 当长到满时,细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II,并呈角质蛋白阳性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。
传代情况 P(17+5)
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:8,12;D16S539:11,12;D18S51:17;D19S433:15,16;D21S11:30;D2S1338:21;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:8,11;D8S1179:15;FGA:21;TH01:7;TPOX:8;vWA:17
同工酶
染色体
使用权限 A类
人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书细胞传代培养
一、原理 细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分 瓶。
二、材料和试剂 1、细胞:贴壁细胞株 2、试剂:0.25%、1640培养基(含10%小牛血清) 3、仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
三、操作步骤 1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。 2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。 3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将弃去,加入10ml培养液终止消化。 观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。 4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。 附:消化液配制方法: 称取0.25克蛋白酶(活力为1:250),加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,滤器过滤除菌,4℃保存,用前可在37℃下回温。 溶液中也可加入EDTA,使zui终浓度达0.02%。
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代内皮细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0920
293FT细胞,表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 大鼠肝细胞瘤,H4-II-E-C3细胞 CL-0324BT-20(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HTEpC-c 人类气管上皮细胞(HTEpC) 500,000cells 人脑血管平滑肌细胞HBVSMC
WI-38(人胚肺细胞) 5×106cells/瓶×2
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC
MET Others Rat 大鼠 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
HMC细胞,人肾小球系膜细胞 产EBV的绒猴白细胞,B95-8细胞 CL-0218SPC-A-1(人肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)/1ml
HUASMC-c 人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC) 500,000cells 胃黏膜上皮Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
人脊髓星形胶质细胞cDNAHA-sp cDNA
SCGB1A1 Others Human 人 SCGB1A1 / Uteroglobin 人细胞裂解液 (阳性对照)
ACTE1 非洲爪蟾胚胎细胞
CL-0206SGC7901(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞
Sars结构蛋白表达株;293sars181A 人膀胱上皮细胞*培养基 100mL
D/E中和肉汤250g用于卫生环境中微生物培养
布鲁氏菌培养基抑菌剂 1ml*5 每支添加于200ml HB0315-1中
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar,Modified 250 用于真菌检测
标准Ⅰ号营养琼脂250g/瓶用于细菌培养,营养丰富,可做血琼脂基础培养链球菌等苛养菌incubationmedia标准Ⅰ号营养琼脂250g/瓶用于细菌培养,营养丰富,可做血琼脂基础培养链球菌等苛养菌
巧克力琼脂平板(9cm) 10个/包 用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
BacillusMegatheriumMedium
Plate Count Agar incubation media Plate Count Agar
短短芽孢杆菌 支/瓶
人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书
CX36 (Connexin-36) 间隙连接蛋白36抗原
Cx40 (Connexin-40) 间隙连接蛋白40(多肽)
cx3cl1(chemokine (C-X3-C motif) ligand 1) 趋化因子(C-X3-C 基元)配体1抗原
CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1) CX3C趋化因子受体1抗原
Cyclin A 周期素A抗原
Cyclin B1 周期素B1抗原
Cyclin D2 周期素D2抗原
Cyclin D3(C-term) 周期素D3抗原
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 细胞色素P450 3A4抗原
Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61) 富半肝素结合蛋白61抗原
HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene) 人巨细胞病毒UL23抗原
DAD1 (dopamine D1 receptor) 多巴胺受体-D1抗原
DRD3 receptor(dopamine D3 receptor) 多巴胺受体-D3抗原
DRD4 receptor peptide 多巴胺受体-D4抗原
DRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受体-D5抗原
DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)
DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 结直肠癌缺失基因抗原
DCX(Doublecortin) 双皮质素抗原
DDB2(DNA damage-binding protein 2) 损伤DNA结合蛋白2抗原
Defensin Beta1 防御素β1抗原
Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) 防御素β2抗原(大鼠)
DAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相关蛋白激酶1抗原
DHAV(duck hepatitis A virus) 鸭甲型肝炎A病毒抗原
Des(Desmin) 结蛋白抗原
DKK1(Dickkopf 1) 抑癌蛋白DKK1抗原
DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1) DMBT1抑癌基因抗原
DNA-PKcs peptide DNA依赖蛋白激酶催化亚基多肽抗原
DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2) 多能发育相关基因2抗原
DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4) 死亡受体4抗原
DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗原
DP-I/DSP(desmoplakin I ) 桥粒斑蛋白1抗原
DVL1 (dishevelled 1) 蓬乱蛋白1
Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 鸟苷三磷酸酶-发动蛋白2抗体
Nadrin peptide 发育调节蛋白多肽抗原
人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书60%/L蛋白胨肉汤 60%/L NaCl Peptone Water 250 用于副溶血性弧菌的前增菌培养
4-甲基伞形-D-葡萄糖醛酸苷 (MUG) 0.1 0.01g添加于100ml LST-MUG中用于0157鉴定
42℃生长培养基 42℃growth Medium 250 用于副溶血性弧菌42℃生长试验
40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶琼脂基础
人结直肠腺癌细胞;Caco-2说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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