豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌-细胞株类

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豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽储存。

冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌
形态特性成纤维细胞样　
生长特性贴壁生长　
特征特性该细胞系来源于一雌性豚鼠的皮肤组织。2001年由*昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS 　
传代方法 1：2传代；3-4天一次　
传代情况 P3
冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测荧光法（-）
STR -
同工酶

染色体

使用权限 A类
豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌细胞传代培养
一、原理　　细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。　　传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分　　瓶。　　
二、材料和试剂　　1、细胞：贴壁细胞株　　2、试剂：0.25%、1640培养基（含10%小牛血清）　　3、仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等　
三、操作步骤　　1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将弃去，加入10ml培养液终止消化。　　观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。　　4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。　　附：消化液配制方法：　　称取0.25克蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。　　
豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌

50mg HPLC法含量测定 140728-200803

25mg 赖脯胰岛素 HPLC法含量测定 140729-200501

20mg/4℃ HPLC法含量测定 140730-20060

1.6PNA单位/支尤瑞克林鉴别用 140731-200501

5mg 酶（大肠杆菌）供酶鉴别用 140732-200501

5mg 酶（欧文菌）供酶鉴别用 140733-200501

1mg 鉴别,有关物质检查 140734-200501

10mg 5'-胞苷酸检查 140735-200501

10mg 4'-羟基鉴别及含量测定 140736-200501

10mg 5'-羟基吲哚乙酸 HPLC法含量测定 140737-200501

40mg 马尿酸 HPLC法含量测定 140738-200501

40mg 苯乙酰 HPLC法含量测定 140739-200501

10mg 氧化型检查 140746-200801

50mg 鉴别 140747-201001

50mg HPLC法含量测定 140749-200701

20mg HPLC法含量测定 140750-200701

6U 鉴别 140751-200701

0.3ml 角鲨烷内标物 140752-200601

10mg HPLC法含量测定 140754-200701

25mg 镁鉴别 140756-200801

25mg 钾鉴别 140757-200801

329单位检查 140770-200701

50mg L -肌肽供 140771-201001

20mg 供 140772-201001

50mg 醋酸供氨基酸鉴别 140781-200801

50mg 供 140784-201001

20mg β- 检查用 140783-200801

1000u 供2010版 140785-201001

100mg 供鉴别与有关物质系统适用性 140787-201001

见标示量前列腺素A1 供 140790-200801

见标示量前列腺素B1 供 140791-200801

2mg N-乙酰-半1- 供 140793-201001

2mg 脱苏氨醇8奥曲肽供 140795-201001

豚鼠皮肤细胞；GP-S1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。