洁净度检测供应

洁净度检测供应
压差检测步骤：
 （1）先关闭所有的门。
 （2）用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
 （3）记录所有数据。

GMP无尘车间检测化妆品车间检测标准：

GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 第1部分：物理因素》

GB15981-1995 《消毒灭菌的方法及评价标准》GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
无尘车间检测范围：食品保健品、化妆品、桶装水、消毒产品车间、电子厂房、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全柜、超净工作台

洁净度检测供应
按用途分类
1、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
2、生物洁净室
以控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为：
A.一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
B.生物学安全洁净室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
无尘车间检测状态可分为三类，分别为：空态、静态、动态

中科检测提供各行各业的洁净度等级检测，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告,是年审时的*资料，同时也可用于申办卫生许可证与生产许可证等。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)的认可，本中心出具的检测数据在亚太实验室认可合作组织（APLAC）和实验室认可合作组织（ILAC）内相互认可。