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环保商城 S5416-DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

S5416-DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

  • 产地
  • 所在地
  • 中国
  • 江苏南京市

更新时间:2024-04-16

有效日期:还剩349

产品详情

货号

名称

规格

价格(元)

S5416

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

10mg

548.9

S5420

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

25mg

1428.9

产品简介:

DiI即DiIC18(3),全称为1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate,是zui常用的细胞膜荧光探针之一,呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,DiI和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图1。其中,zui大激发波长为549nm,zui大发射波长为565nm。

DiI可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF,溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热,用超声处理以促进溶解。 DiI被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-termracer)。DiI通常不会影响细胞的生存力(viability)。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周,在体内可以长达一年。DiI在经过固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6mm/day,在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为6mm/day。DiI除了zui简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。用于细胞膜荧光标记时,DiI的常用浓度为1-25μM,zui常用的浓度为5-10μM。DiI可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

四种染料呈现不同的荧光颜色:DiI(橙色荧光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光),为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测,可结合使用。DiD可被633 nm 氦-氖(He-Ne)激光激发,具有比DiI更长的激发和发射光波长,特别适合用于标记具本底荧光的细胞和组织。而,DiR在体内活体成像或者示踪中意义非凡,因其所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织,并且在红外光范围内,其本底荧光水平很低。

产品特性

CAS NO.:41085-99-8

化学名:1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate

分子式:C59H97ClN2O4

分子量:933.88

纯度:≥98%(TLC)

Ex/Em:549/565 nm

外观:红色至暗红色,紫色至深紫色粉末

溶解性:DMF,DMSO,甲醇

保存条件:-20℃避光保存,一年有效。

使用方法:

染色液制备

a.配置DMSO储存液:储存液用DMSO配置浓度1~5 mM。

【注】:1未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,可稳定保存6个月。

必须保证所用溶剂新鲜无水。

工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。

工作液zui终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。

b. 悬浮细胞染色

1.加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。

2.37 ℃孵育细胞 2~20 min,不同的细胞*培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。

3.孵育结束,按1000~1500 rpm离心5 min。

4.倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

5.重复(3),(4)步骤两次以上。

c. 贴壁细胞的染色

1.将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

2.从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。

3.在盖玻片的一角加入100 μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

4.37 ℃孵育细胞 2~20 min,不同的细胞*培养时间不同。可以20 min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。

5.吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10 min,然后吸干培养基。

d. 显微镜检测

☆DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。

☆多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:

DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

注意事项

荧光染料均存在淬灭问题,染色过程需尽量避光。

为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

表1细胞膜探针光谱和滤镜编号:

货号

产品名称

分子量

Ex/Em

滤光器编号

S5414

DiO (DiOC18(3)) 细胞膜绿色荧光探针

881.7

484/501 nm

XF23-Omega, 31001-Chroma

S5416

DiI (DiIC18(3)) 细胞膜橙红色荧光探针

933.87

550/567 nm

XF32-Omega, 31002-Chroma

S5419

DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞膜红色荧光探针

1052.1

644/663 nm

XF47-Omega, 31023-Chroma

s5422

DiR Iodide (DiIC18(7)) 细胞膜深红色荧光探针

1013.39

748/780 nm

XF112-Omega,41009-Chroma

S5418

DiIC16(3) perchlorate 细胞膜橙红色荧光探针

877.76

550/567nm

XF108, XF32-Omega,

41002, 31002-Chroma

S5421

DiA细胞膜荧光探针

787.04

491/613 nm

XF21-Omega,31024-Chroma


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