转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒

参数规格：
产品名称：转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒
货号：LZ-L88537
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
优势：
   1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保
所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测。
   2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证。
   3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
   4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
   5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
   6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
小鼠骨髓杂交瘤细胞株；10H4拉丁属名:  Phytophthora syringoe5-溴吡啶-3-甲酸Human SPTBN2 ELISA Kit

小鼠骨髓杂交瘤细胞株； 10B11注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用5-溴吡啶-3-甲酸Human SSTR5 ELISA Kit

杂交瘤细胞株；FFA-C注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用抗氧剂1076Human SPPL2A ELISA Kit

杂交瘤细胞株；FABP 4A8注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用抗氧剂1076Human HDAC8(Histone deacetylase 8) ELISA Kit

杂交瘤细胞株；2-2拉丁属名: Paenibacillus pinihumi抗氧剂1076Human Sprr2i ELISA Kit

杂交瘤细胞株；9-1拉丁属名: Escherichia coli二甲基烯酸1,4-丁二酯Human SPR ELISA Kit

杂交瘤细胞株；9-2拉丁属名: Bosea    lathyri3-甲基-2-丁硫Human SRBD1 ELISA Kit

杂交瘤细胞株；49-2拉丁属名: Bacillus  sp.3-甲基-2-丁硫Human SPRR3 ELISA Kit

杂交瘤细胞株；1-35-1拉丁属名: Hyphoderma setigerum1-甲基哌啶基-2-甲Human SPRY2 ELISA Kit

杂交瘤细胞株；13-2拉丁属名: Rhizobium giardinii1-甲基哌啶基-2-甲Human SPRY3 ELISA Kit

杂交瘤细胞株；10-2拉丁属名: Micrococcus  sp.1-甲基哌啶基-2-甲Human SPATS2L ELISA Kit

杂交瘤细胞株；8-1注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用8-羟基喹啉铝Human SPRY4 ELISA Kit
转基因元件tE9探针法荧光定量PCR试剂盒C2orf69  2号染色体开放阅读框69抗体100 ul

沙门氏+菌显色培养基phospho-APP/ABPP(Tyr757)  磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体20 ul

C2orf89  2号染色体开放阅读框89抗体100 ul

VRE显色培养基C2orf29  2号染色体开放阅读框29抗体100 ul

假单胞菌显色培养基C3orf24  3号染色体开放阅读框24抗体100 ul

AAT1/C3orf15  3号染色体开放阅读框15抗体100 ul

B群链球菌显色培养基C3orf17  3号染色体开放阅读框17抗体20 ul
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。