豚鼠降钙素基因相关肽（CGRP）Elisa试剂盒

服务承诺：
一、质量保证,有问题免费包换；
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性；
三、提供全程技术指导。

试剂和样本的控制方法：
一、试剂
1.试剂的选择：国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关，我司严格按照进行生产，已获得国家承认的“三证”，每一个产品都有对应的生产批号，只要客户提前下单，我们就能为您提供新批次的产品，不必担心会有过期的试剂。我司的试剂，值得您选择。
2.试剂的准备：先将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20-30 min后，再进行测定，使试剂盒在使用前与室温平衡，这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度，以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素：包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等；
类风湿因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理；
③检测抗原时，可用加入到标本稀释液中使RF降解。

检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
大鼠肝细胞;BRL 3A革兰氏染色液试剂盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)shēng huà shì jì容量：1米

HPAC细胞，胰腺腺泡上皮癌 舌癌细胞,T6细胞 杂交瘤(B类);C3110D2E11D-赖酸 D-Lysine (HPLC,≥98%) 923-27-3 1G 通用试剂

JEG-3(绒毛膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2相关物质C Ibuprofqn Rqlctqd CoMpound C;4-isobutylccqtophqnonq 38861-78-8

Promocell C-25010 Hepatocyte Growth Medium, 肝细胞生长培养基(即用型) 500ml4,4-二羟基二本砜shēng huà shì jì容量：RT100克

间充质干细胞(骨髓)cDNAHMSC-bm cDNA迪克赛300Dexsi l300
ME-180(颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2Ciprofloxacin环扶哌酸25克BR，20u/mg

Promocell C-23020 Fibroblast Growth Medium 2, 成纤维细胞生长培养基2型(即用型) 500ml1,2-环氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8

黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 细胞裂解液 (阳性对照) 溴化亚铜100克

外周血白细胞*培养基 100mL23616-79-7苄基三丁基录化铵Benzyltributylammonium chloride
F3 Others Human  Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 细胞裂解液 (阳性对照) 荧光素Fluorescein质量规格：AR

A172 胶质母细胞瘤细胞钙黄绿素Calcein质量规格：IND

MCF-7-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)癌细胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin瑞氏色素Wright's stain质量规格：BS

RSPO1 Protein Human 重组 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白吉氏色素,姬姆氏色素Giemsa stain质量规格：BS

肺成纤维细胞 (HPF)( 5×105 ) mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 Mouse6-FAM, SE;6-羧基荧光素琥珀酯6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester质量规格：0.9
豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)Elisa试剂盒HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸锂，二水(AR)Lithium acetate dihydrate质量规格：>99%,AR

脑静脉血管内皮细胞*培养基 100mL聚蔗糖400Ficol 400质量规格：>98%,BR

BSC-1细胞，猴肾细胞系 CHRF(巨核细胞白血病) 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21二硝基水杨酸3,5-Dinitrosalicylic acid质量规格：>98%,BR

EFNA5 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 标签)丙二酸钠 malonate质量规格：>98%

BC-022(癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠浆细胞瘤;MPC-111酸二氢钠二水 phosphate, monobasic, dihydrate质量规格：>98.5%,分子生物学级
操作步骤：
A.夹心法，一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法，一般的操作步骤为：
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法，其操作步骤为：
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少，显色也就越浅。