0.1ml/100μg 0.2ml/200μg-原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体科研抗体

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英文名称 Anti-C-jun/AP-1

中文名称  原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体科研抗体

别 名 Jun oncogene; JUN; Activator Protein 1; AP 1; AP1; AP-1; Enhancer Binding Protein AP1; Jun Activation Domain Binding Protein; JUN protein; JUNC; p39; Proto oncogene cJun; Transcription Factor AP1; V jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog; vJun Avian Sarcoma Virus 17 Oncogene Homolog; JUN_HUMAN; Transcription factor AP-1; Activator 1; Proto-oncogene c-Jun; V-jun avian sarcoma virus 17 oncogene homolog.
浓 度 1mg/1ml

规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗体来源 Rabbit

克隆类型 polyclonal

交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Sheep

产品类型 一抗

研究领域 肿瘤 细胞生物 信号转导 转录调节因子 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 状 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C-jun C-terminus

亚 型 IgG

免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。

抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

大鼠胃动素（MTL)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Rat Motilin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Rat AGRP ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠β-内啡肽(Beta-Endorphin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒ELISA试剂盒　Rat Beta-Endorphin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

　Rat Somatostatin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠纤维蛋白原（FB)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat FB ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠横纹肌辅肌动蛋白α （Actinin α )试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat Actinin α ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

大鼠肌球蛋白（Myosin)试剂盒,ELISA分析检测试剂盒　Rat Myosin ELISA Kit　规格:　96T/48T　原装、分装

植物源性食品芥麦（Buckwheat）因检测试剂盒20次*

植物源性食品花生（peanut）因检测试剂盒20次*

植物源性食品核桃（walnut）因检测试剂盒20次*

植物源性食品大麦（barley）因检测试剂盒20次*

植物游离吲哚-3-乙酸（IAA）荧光定量检测试剂盒（包括萃取）20次*

植物游离吲哚-3-乙酸（IAA）比色法定量检测试剂盒（包括萃取）20次*

植物游离氨酸含量荧光定量检测试剂盒20次*

植物游离氨酸含量比色法定量检测试剂盒20次*

人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人ADAM金属肽酶含血小板反应蛋白1元4(ADAMTS4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人apelin 12(AP12)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人apelin 13(AP13)ELISA试剂盒 规格：96T/48T

人Apelin 36(AP36)ELISA试剂盒规格：96T/48T

人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体科研抗体猴BCL2相关死亡促进因子因子(BAD)酶联免疫吸附测定试剂盒 Goat Anti-Bovine IgG Whole serum  羊抗牛IgG抗血清

猴血红素氧化酶2(HO2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Goat Anti-Mouse IgG Whole serum  羊抗小鼠IgG抗血清

猴STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)酶联免疫吸附测定试剂盒 Goat Anti-Mouse IgM Whole serum  羊抗小鼠IgM抗血清

猴促生长激素(GH)酶联免疫吸附测定试剂盒Goat Anti-rat IgG Whole serum  羊抗大鼠IgG抗血清

猴叉头框蛋白C1(FOXC1)酶联免疫吸附测定试剂盒Goat Anti-rabbit IgG Whole serum  羊抗兔IgG抗血清

猴小泛素相关修饰蛋白2 (SUMO2)酶联免疫吸附测定试剂盒Goat Anti-human IgG Whole serum  羊抗人IgG抗血清

猴Podocin蛋白(PDCN)酶联免疫吸附测定试剂盒Goat Anti-human IgM Whole serum  羊抗人IgM抗血清  
实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其*覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。