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WOL-CJ-H811-承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修

  • 产地
  • 所在地
  • 广州番
  • 广东广州市

更新时间:2024-05-06

有效日期:还剩78

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WOL 承接 化妆品GMP无尘洁净车间 设计装修


一、化妆品GMP净化车间建设规划要求:

       在整个建设项目中,区域划分的合理性控制非常重要,其划分要求将相对严格。化妆品GMP净化车间作为一个清洁无菌的生产车间,其建设要求不同于其他建设项目。一般来说,在车间的总体规划中,将不同的区域划分为不同的生产阶段。通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装(包装)、容器清洁、消毒室等独立车间,这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区,以满足日常工作的需要,其根本目的是防止各区域的交叉感染。


二、化妆品无尘车间建设的要求:

(1)生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。

(2)制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。

(3)地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒.需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在

处设置洁净地漏。

(4)空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。

(5)生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。




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广州沃霖实验室设备有限公司

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主营产品:
实验室设备,实验室家具,净化设备,实验台,通风柜,净化工程,实验室系统工程,空气过滤器
公司性质:
生产厂家

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