登革热病毒抗体快速检测卡

登革热快速检测卡

【包装规格】25人份/盒。

TEL:⒈⒊⒎⒈0.0.0⒎⒈⒈⒎（微）

【摘要】

　　登革热检测试剂盒是用来定性检测人血清、血浆和全血中的登革热病毒IgM和IgG抗体的方法。这方法能用来鉴别初次和二次感染。它能用来检测具有临床登革热症状的病人的样本。

　　【检验原理】

　　登革热检测试剂盒采用胶体金技术来定性检测全血/血清/血浆中是否含有登革热病毒IgG、IgM，试剂盒含有被事先固定于膜上测试区的两条T线上的抗人IgM和lgG抗体和质控区(C)的相应抗体。

　　测试时，将全血/血清/血浆标本滴加于试剂条加样区，全血/血清/血浆标本与预包被的标记颗粒结合发生登革热病毒抗原反应。然后，混合物随之在毛细效应下向上层析，如是阳性，混合物在层析过程中分别与标本中的登革热抗体IgG、IgM抗体结合，随后结合物会分别被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM结合，在测试区(T1，T2)内会出现红色条带。如果在测试区(T1，T2)内没有出现红色条带，则血标本中不含有登革热病毒，表明是阴性结果。无论登隔热病毒抗体是否存在于血标本中，混合物都会继续向上层析至质控区(C)，质控区的相应抗体与混合物反应出现一条红色条带。质控区(C)内所显现的红色条带是判定层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

　　【检验方法】

　　1.检测前应将未开封的试剂条置于室温中，使试剂的温度达到平衡。

　　2.依据产品类型进行检测

　　条型产品：

　　将试纸的加样端插入待检样本中(注意不要超过MAX线)等待5-20秒，等样本在NC膜上层析时取出，平放后开始计时。

　　卡型产品：

　　血清血浆：沿切口部位撕开铝箔袋，取出试剂条平放在干净的台面上，用吸管吸取样本，缓慢滴加3滴于加样孔上，开始计时。

　　全血：用吸管吸取样本，垂直滴加1-2滴于加样孔,然后滴加2滴稀释液。加样后开始计时。

　　3. 10分钟读取结果，30分钟内结果有效。