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药物检测试验箱,北京厂家

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更新时间:2024-03-22

有效日期:还剩55

产品详情

药物检测试验箱,北京厂家——优质服务带给您

①所有设备免费送货上门

②选型时为您提供科学的技术解决方案

③使用时免费提供技术指导以及操作培训

③设备在使用过程中出现的任何问题,只要您来电,我们一定在zui短的时间的回复并解决问题

药物检测试验箱,北京厂家——箱体结构了解

【室体结构】

1.箱体结构:箱体采用拼焊装结构,控制箱放置在箱体顶部,箱内采用后吸左右出风的水平横流送风;

2.外壳材料:优质冷轧钢板静电喷塑;

3.内壁材料:不锈钢板;

4.保温材料:硅酸铝棉;

5.搁板:不锈钢圆条架2层;

6.大门密封:采用环保硅橡胶;

7.排气孔:在箱体后设置排气口;

8.电缆孔:在箱体左侧配置?50的电缆孔。

【空气调节】

1.采用多翼式风轮,加大单面水平送风温度均匀;

2.空气调节方式:强制通风内循环,平衡调温调试控制系统(BTHC)

3.加热方式:不锈钢管状电加热器。

药物检测试验箱,北京厂家——设备性能参数

BY-150                         BY-250

内箱尺寸:500×600×500mm      内箱尺寸:550×570×800mm

外箱尺寸:620×800×1600mm     外箱尺寸:670×870×1700mm

可依照客户的要求设计定做非标药品稳定性测试箱。

1. 控温范围: 无光照0~65℃,有光照10~65℃

2. 控温波动: ±0.5℃

3. 控湿范围: 40~95%RH

4. 湿度偏差:  ±3%RH

5. 光照强度: 0~6000LX可调

6. 照度误差:≤±500LX

7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式

8. 工作环境温度:+5-30 ℃

9. 电源: AC 220V±10% 50Hz

◆本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

【高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天】

【加速试验:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天】

【长期试验:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天】

药物检测试验箱,北京厂家在控制器方面使用的是进口触摸屏控制器(或按键式控制器),能完整显示设定及程序曲线,配置进口温湿度一体传感器,控温控湿精确稳定可靠。可根据需要选择国产品牌或进口温湿度有纸记录仪,可手动或定时打印试验数据。


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北京普桑达仪器科技有限公司

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