产品详情
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| 产品简介: 本仪器符合《药典》2005版微生物限度检查法和菌检查法的规定,适合口服、外用西药及口服、外用中成药的微生物限度检查及抗生素类药品和注射剂的菌检查。 可封闭使用，不仅符合药典2000年版和2005版，亦可适用于英、美国及欧洲药典。适合药品GMP认证的*仪器。 技术参数 底座三联式310mm 滤器容积为100ml,有50及100ml刻度。 体 积：三联式310mm×100mm×230mm 重 量：三联式2.8kg 配套吸参数 极限负压值：≥0.09MPa(680mmHg) 抽气速率：≥30L/min 贮 液 瓶：2500ml 2只一组 负压范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg) 噪 声:≤60dB(A) 电 源：AC220V±10%，50Hz 工 作 制：间歇加载的连续运行 输入功率：250VA 外形尺寸：320mm×330mm×700mm 净 重：21.5kg 主要特点 1.改进，符合药典2000版和2005版菌检查，封闭式过滤和半封闭式过滤两种培养方式适用。 2.多用途：(1)注射用中、西药品，大输液的菌检查。(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品，化妆品，食品，保健品等杂菌计数，可作半固体，混悬液等样品检查。(3)化验液体的细菌检验，血液制品和兽药制品的检查。(4)少量实验材料的除菌过滤。 3.两种培养方式(1)加培养基至玻璃管筒内，可作封闭式直接培养。(2)取出滤膜作需气菌，厌气菌和真菌培养。 4.本仪器一次购买可长期使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，废物处理，符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约了实验费用。 5.一次完成一批供试品试验。 |  | |||
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