加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽灭菌器 * 上海新典贸易有限公司

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一，赛康SCICAN*产品报价及介绍

产品名称：加拿大赛康*

产品类型：蒸汽灭菌系列

产品型号：2000型，2000E,5000型

产品适用范围：灭菌

供应商：上海新典贸易有限公司

*价格：电议

售后服务商，支持质保售后服务！

二，加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽灭菌器特点

轻便、安全、可靠、柔和

赛康Statim系列*设计*，外观精致，是世界上*的*。轻便，不产生热，几乎没有噪音，可以很方便地放置在诊室，手术室，或牙科综合工作台上，随时随地对各种医疗器械，特别是对昂贵的精密器械进行快速可靠的灭菌，确保医护人员和病人避免器械污染所造成的交叉感染。

Statim卡式蒸汽灭菌器延长昂贵精密器械的使用寿命，例如光导纤维*，正略钳子，根管治疗器械，喷水器头和金刚碳化钻雄等。

Statim卡式蒸汽灭菌器蒸汽产生器系统提供均匀的温度排出引起氧化的空气。Statim*的每个循环都是使用纯净的蒸馏水，避免了器械变纯和二次生物污染。内设的空气泵迅速地将过滤后的干燥空气输入卡式盒，进一步降低温度。

Statim卡式蒸汽灭菌器卡式盒的轻薄壁促进快速加热和冷却，进一步缩短了整个器械灭菌循环时间和减少器械暴露在高热中的时间。所有的设计理念就是为了使昂贵的器械使用寿命增加，减少器械的投资和维修费用。

三，SCICAN卡式蒸汽灭菌器灭菌循环可靠

Statim系列*是一种专门研制的适用于特殊器

械的灭菌器。已通过了加拿大，美国和欧盟许多独立研究机构的

微生物测试和认证。而且也是中国卫生部05年颁布的“全国医疗

机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范”*的产品。

根据新欧洲标准EN13060的规定，S一循环灭菌器可用于非包裹

实体，多孔，中空器械；单个包裹器械，或多层包裹器械的灭菌。

因此所有的齿科器械，特别是*，都适用Statim系列灭菌。

Ststim具有自我检测系统。如果温度，压力或时间的参数没有达

到规定，计算机微处理器将中止循环，故障立即在显示屏上指出。

确保每次完整循环能成功地对所消毒的物品灭菌。

器械不用包裹，在卡式盒内灭菌后直接送到*或口腔综合治

疗台上，安全可靠，方便快捷。

配备多个卡式盒，在工作中交替使用，不仅保证了器械灭菌的需

要，而且进一步提高了器械的使用率，节省时间，节省金钱。

四，Stamtim卡式蒸汽灭菌器如何快速运行

由于器械空腔内的空气可以阻碍正在灭菌的蒸汽，所以空气的排除被认为是能否达到灭菌的重要标准。如果压力蒸

汽锅在灭菌前不能排除手机内的空气，手机就不能被灭菌。因此只有被认证为S或B级的压力蒸汽灭菌器才能保证灭

菌前空气的排出和灭菌的效果。

Statim卡式蒸汽灭菌器系列已获准为EN13060的S循环压力灭菌器。它通过一个获得的蒸汽注入方法，采用正压脉

冲置换法将空气从卡式盒内*排出。因此，Statim系列比B级预真空压力灭菌锅常规的45—70分钟的循环时间至少快

5倍以上。按开始键时，蒸汽发生器加热至特定温度，泵入定量蒸馏水，转化成蒸汽。然后蒸汽被自动的注入装有待灭

菌器械的卡式盒腔内，形成蒸汽墙。随着蒸汽有序的注入，卡式盒内的空气被不断地排除到废水瓶内。每个灭菌循环完

成后，干燥循环启动，使灭菌后的器械快速干燥和冷却。

五，以下与加拿大赛康SCICAN卡式蒸汽灭菌器相关，可不予阅读

对于实验室无茵操作的基本要求

    无菌操作的基本要求有如下lo点：①试验开始前，应以湿式方法清洁台面

和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒；②实验人员

应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，，然后，正

确穿戴好无菌*、帽和口罩；②每吸取一次不同种液体应更换无菌吸管，接种

环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才可再次使用；④要求无菌的试剂，如蒸馏水、

生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭

菌或过滤除菌；⑥无茵器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者

不得使用；⑥正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；⑦移液或接种

时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；⑧所有用过的污染器材，应立即

放人盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；⑨若不慎发生

微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时．不论是否具有致病性，均应立即

对污染及可能波及的区域进行消毒处理；⑩全部试验结束后，应按常规对室内空气

和环境表面进行消毒处理。

压力蒸气灭茵高压蒸气灭茵器灭茵原理

    高压蒸气灭茵器装置严密，输入蒸气不外迄，温度随蒸气压力增高而升高，当压

力增至103。206kPa时，温度可达121．3。132Y，蒸气穿透能力也随之增强，*地提

高了杀菌效果。高压蒸气灭菌法就是利用高压和高热释放的潜热进行灭菌，为目前可靠而

有效的灭菌方法。适用于耐高温、高压，不怕潮湿的物品，如敷料、手术器械、药品、细

菌培养基等。    ·

压力蒸气灭茵器的原理

    压力蒸气灭菌器是根据排放冷空气的方式和程度不同，分为下排气式压力蒸气灭

菌器和预真空压力蒸气灭菌器两大类。①下排气式压力蒸气灭菌器灭茵原理是利用重力置

换原理，使热蒸气在灭菌器中从上而下，将冷空气由下排气孔排出，全部由饱和蒸气取

代，利用蒸气释放的潜热使物品达到灭菌；②真空压力蒸气灭菌器灭菌原理是利用机械抽

真空的方法，使灭菌柜室内形成负压，蒸气得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。蒸气压力

达205．8kPa（2．1k9）／cm’；温度达132Y，到达灭菌时间后，抽真空使灭菌物品迅速干

燥。根据一次性或多次抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，后者空气排除更彻

底；效果更可靠。

压力蒸气灭菌适用于嚼些物品的灭菌?（医院消毒技术规范）

    压力蒸气灭菌适用范围：用于耐高温、高湿的医用器械和敷料物品的灭菌。

用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。

在使用压力蒸气灭苗过程中需要进行的项目监测?

    压力蒸气灭菌：必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。

压力蒸气灭茵要进行的监测

    压力蒸气灭菌同其他消毒、灭菌方法一样，其灭菌能力受多种因素影响，如受到

设备质量、蒸气质量、残留冷空气、物品包装或摆放不当等都可能影响到灭菌效果e为保

证灭菌的成功，减少医院感染的机会，加强对灭菌效果进行监测是确保灭菌质量的重要

手段。

压力蒸气压茵工艺监测如何进行

    工艺监测：又称程序监测，按经过实验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查，

以判断灭菌是否按照规定的条件进行。检查的主要项目有：物品的包装、物品的装放、排

气情况、灭菌温度、灭菌时间、压力、饱和蒸气状态及机械运转状态，并进行登记等。此

法应作为常规监测方法，每次灭菌对均应进行。

久压力蒸气灭茵化学监测如何进行?

    进行压力蒸气灭菌化学监测可参考以下几点：①化学指示管（卡）监测方

法：既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示管（卡）放人大包和难

以消毒部位的物品包*，经一个灭菌周期后，取出指示管（卡），根据其颜色及性

状的改变判断是否达到灭菌条件；②化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于

每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭

菌处理；②对预真空和脉动真空压力蒸气灭菌，每日进行一次B—D试验；④结果判

定：检测时，所放置的指示管（卡）、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭

菌合格；若其中之一末达到规定的条件，则灭菌过程不合格；⑤注意事项：监测所

用化学指示物须经卫生部批准，并在有效期内使用。