现货产品磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒

磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒

This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

磺胺类药物（十五合一）检测试剂盒其它产品重水, Deuterium oxide    99.8 atom % D    7789-20-0    "25 mL
100 mL"
重水, Deuterium oxide    99.9atom%D    7789-20-0    "10 x 0.55 mL
25 g
100 g"
氘代甲醇, Methanol-d4    99.8 atom % D    811-98-3    "10 x 0.6 mL
25 mL"
氘代乙腈, Acetonitrile-d3    99.8atom% D    2206-26-0    "10 x 0.6 mL
10 mL"
氘代丙酮, Acetone-d6    99.8atom%D    666-52-4    "10 x 0.6 mL
10 mL"
氘代吡啶, Pyridine-d5      99 atom% D    7291-22-7    25 mL
氘代乙酸, Acetic acid-d    98atom% D    758-12-3    50 mL
"氘代四氢呋喃
Tetrahydrofuran-d8"    99.5 atom% D    1693-74-9    10 mL
"氘代苯
Benzene-d6"    99.5 atom%D    1076-43-3    "10 mL
50 mL"
"氘代氢化铝锂
Lithium aluminum deuteride"    97% , [98 atom% D]    14128-54-2    "1 g
5 g"
"氘代硼氢化钠
Sodium borodeuteride"    99 atom%D    15681-89-7    "1 g
5 g"
            
            
N-Butylpyridinium tetrafluoroborate    N-丁基吡啶四氟硼酸盐    203389-28-0
N-Ethylpyridinium bromide    N-乙基溴化吡啶    1906-79-2
4-Amidinopyridinium chloride    4-甲脒基吡啶盐酸盐    42518-06-9
3-Amidinopyridinium chloride    3-甲脒基吡啶盐酸盐    7356-60-7
Pyridinium p-toluenesulfonate, 98%    吡啶对甲苯磺酸盐    24057-28-1
1-Hexylpyridinium bromide    1-己基溴化吡啶鎓    74440-81-6
1-Hexylpyridinium chloride    1-已基氯化吡啶鎓    6220-15-1
1-Hexylpyridinium hexafluorophosphate, 97+%    1-己基吡啶六氟磷酸盐    797789-00-5
1-Hexylpyridinium tetrafluoroborate    1-己基吡啶四氟硼酸盐    474368-70-2
1-Hexylpyridinium trifluoromethansulfonate    1-己基吡啶三氟甲磺酸盐    623167-81-7
1-Fluoropyridinium tetrafluoroborate, 97%    1-氟吡啶四氟硼酸盐    107264-09-5
1-(3-Sulfopropyl)pyridinium Hydroxide Inner Salt    1-(3-磺丙基)吡啶内嗡盐    15471-17-7
1-(Cyanomethyl)pyridinium Chloride    1-氰甲基氯化吡啶    17281-59-3
1-Acetonylpyridinium Chloride    1-乙酰甲基氯化吡啶    42508-60-1
1-Aminopyridinium Iodide    1-氨基碘化吡啶    6295-87-0
1-Butyl-2,3-dimethylimidazoliumhexafluorophosphate    1-丁基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐    227617-70-1
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride    1-丁基-2，3-二甲基氯化咪唑    98892-75-2
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate    1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐    402846-78-0
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium trifluoromethansulfonate, 96%    1-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐    765910-73-4
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium octylsulfate, 98%    1-丁基-2,3-二甲基咪唑辛烷硫酸盐    N/A
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium diethyleneglycolmonomethylether sulfate, 98%    1-丁基-2,3-二甲基咪唑二乙二醇单甲醚硫酸盐    N/A
1-Ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfate, 99%    1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯    342573-75-5
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate    1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐    143314-16-3
1-Ethyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate    1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐    155371-19-0
1-Ethyl-3-methylimidazolium chloride, 97%    1-乙基-3-甲基氯化咪唑鎓    65039-09-0
1-Ethyl-3-methylimidazolium bromide    1-乙基-3-甲基溴化咪唑翁    65039-08-9
1-Ethyl-3-methylimidazolium Iodide    1-乙基-3-甲基碘化咪唑鎓    35935-34-3