MZ8006-Thapsigargin 毒胡萝卜素 SER Ca2+-ATPase抑制剂-生化试剂

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Thapsigargin 毒胡萝卜素

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Thapsigargin 毒胡萝卜素；Sarco/endoplasmic reticulum Ca²⁺-ATPase (SERCAs) 心肌肌浆网钙ATP酶；Tumor promoter 肿瘤促进剂；Autophagy Inhibitor 自吞噬；CAS NO：67526-95-8；

产品信息

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Thapsigargin 毒胡萝卜素	MZ8006-1MG	67526-95-8	1mg	1088
Thapsigargin 毒胡萝卜素	MZ8006-5MG	67526-95-8	5mg	3988

产品描述

细胞内心肌肌浆网钙ATP酶（SERCAs）运输游离Ca²⁺进入肌质和内质网，从而降低细胞内Ca²⁺水平，进而终止Ca²⁺介导的信号通路。毒胡萝卜素（Thapsigargin，TG）是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运抑制剂（IC₅₀s具细胞类型依赖性，范围约为2-80nM）。对SERCAs的抑制引起胞内Ca²⁺水平上升，这一变化与细胞活化，肥大细胞组胺释放和某些癌症细胞增殖提高有关联。体内毒胡萝卜素和相关的倍半萜内酯具抗炎症和抗肿瘤效应。

产品特性

1. CAS NO：67526-95-8

2. 化学名：(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate

3. 分子式：C₃₄H₅₀O₁₂

4. 分子量：650.8

5. 纯度：≥97%

6. 外观：固体或透明薄膜

7. 溶解性：溶于DMSO（~30mg/ml），无水乙醇（~30mg/ml）

8.化学结构图：

实验数据（文献来源）

[1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca²⁺ transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum. Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19.

[2] Wang F et al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. ScientificWorldJournal. 2014 Jan 28;2014:619050.

生理功能：A549细胞中Thapsigargin(TG)诱导细胞凋亡，以时间-和剂量-依赖性的方式【见下图】。

[3] Spohn D et al. Thapsigargin induces expression of activating transcription factor 3 in human keratinocytes involving Ca2+ ions and c-Jun N-terminal protein kinase. Mol Pharmacol. 2010 Nov;78(5):865-76.

生理功能：HaCaT细胞经Thapsigargin(TG)刺激后，诱导角化细胞中特定化的信号通路，涉及JNK激活、ATF3生物合成和caspase-3/7活性的上调。

[4] Thastrup O et al. Thapsigargin, a tumor promoter, discharges intracellular Ca2+ stores by specific inhibition of the endoplasmic reticulum Ca2(+)-ATPase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(7):2466-70.

[5] Huber M et al. Thapsigargin-Induced Degranulation of Mast Cells Is Dependent on Transient Activation of Phosphatidylinositol-3 Kinase. J Immunol July 1, 2000, 165 (1) 124-133.

[6] Jackisch C et al. Delayed micromolar elevation in intracellular calcium precedes induction of apoptosis in thapsigargin-treated breast cancer cells. Clin Cancer Res. 2000 Jul;6(7):2844-50.

[7] Ganley IG et al. Distinct autophagosomal-lysosomal fusion mechanism revealed by thapsigargin-induced autophagy arrest. Mol Cell. 2011 Jun 24;42(6):731-43

生理功能：Thapsigargin(TG)阻断自吞噬。作用机制：ER应激源（ER stressor）TG不会影响自噬体形成，但通过阻断自噬体与内吞系统溶酶体的融合引起成熟自噬体的积累（见下图）。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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